Der Bereich UDI (Unique Device Identification) entwickelt sich weiter und ist je nach Land mehr oder weniger fortgeschritten.
Wenn Sie in irgendeiner Weise mit dem Medizinprodukten Business zu tun haben, kann es für Sie relevant sein, mit den Vorschriften und Fristen auf der ganzen Welt auf dem Laufenden zu bleiben.
Aus diesem Grund stellt Ihnen die EUROPE IT Group eine globale Übersicht zur Verfügung, die dem aktuellen Stand vom April 2021 entspricht.
Hier ist die PDF-Version.
Wenn Sie mehr Informationen über den Bereich der EU- oder FDA-Regulierung von Medizinprodukten wünschen, gehen Sie auf unsere Seiten mit den wichtigsten UDI Links zur EUDAMED oder UDI Links der FDA/GUDID.
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