Die US Food and Drug Administration (FDA) hat einen proaktiven Schritt unternommen, um die Genauigkeit und Konformität von Informationen über Medizinprodukte zu gewährleisten, indem sie Hersteller von Medizinprodukten über mögliche…
Kritische Warnhinweise: Wesentliche Aspekte und ihre Bedeutung Die sich weiterentwickelnde Welt der Medizinprodukte unterliegt komplexen Vorschriften, die die Sicherheit und Effektivität von Produkten im Bereich der Gesundheitsversorgung sicherstellen sollen. Mit…
Europe IT Consulting erhält erfolgreiche ISO 9001 Rezertifizierung ohne jegliche "minor non-conformity" Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass die Europe IT Consulting GmbH am 17.07.2023 erfolgreich und ohne…
Wichtiges Update der EU Medical Device Regulation (EU MDR) Tolle Neuigkeiten für Hersteller medizinischer Geräte! Der Verlängerungszeitraum der EU-MDR bietet etwas mehr Zeit für die Markteinführung bestimmter Geräte. Hier die…