Handlungsbedarf für Medizinproduktehersteller im Bereich UDI

Handlungsbedarf für Medizinproduktehersteller im Bereich UDI

GUDID / EUDAMEDWas für Lebensmittel heute bereits gilt, wird auch für Medizinprodukte Realität. Die Rückverfolgbarkeit muss sichergestellt werden, mit dem übergeordneten Ziel, die Patientensicherheit zu optimieren. Die Vorbereitungen bei Medizinprodukteherstellern…

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Europäische UDI Regelung zur Kennzeichnung und Registrierung von Medizinprodukten

Mit Verabschiedung der neuen EU Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation - MDR) durch das Europäische Parlament am 5. April 2017, tritt nun auch die Europäische UDI Regelung zur Kennzeichnung undRegistrierung von Medizinprodukten in Kraft. Gemäß dem Amtsblatt…

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GS1 Barcode Generator als SAP Add-On

Unser GS1 Barcode Generator für SAP Formulare ist bereits bei vielen Kunden erfolgreich im Einsatz. Die vollintegrierte SAP Lösung ermöglicht es Kunden und den internen Entwicklern leicht und zuverlässig die…

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